戴芬有什么副作用？
2011年，强生制药公司向美国食品药品管理局（FDA）申请批准销售杜芬（duloxetine）用于治疗抑郁症和焦虑症，该药是由强生研发的，商品名为Cymbalta 。 FDA 于2013 年8 月授予杜芬加速审批资格，作为第一个被批准的5-HT/NE 双重再摄取抑制剂，用于轻度至中度抑郁症或焦虑症患者的治疗。
但到2016年年底已收到超过56000份副作用报告，包括恶心、头晕、睡眠障碍、疲劳、头痛、震颤、性欲下降以及胃肠道问题如腹泻、便秘和消化不良等。此外还有超过470例可能与药物有关的自杀想法或者自杀企图的报告。 在中国上市后的半年多的时间里，国家药品监测中心公布了26起含杜芬药品的严重不良反应报告，涉及病例数220例，包括严重腹泻、恶心、呕吐、便秘、头晕、失眠、血压升高、肝功能异常等严重的不良反应。 虽然目前认为这些副作用的发生与药物的使用相关，但是并没有发现明确的副作用程度与用药剂量以及疗程存在明显的量效关系。