企业和政府的哪些部门?

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从企业角度来说,可以粗略的划分下, 1.核心需求,也就是需要解决什么问题,或者说遇到什么难题,这个一般是市场部或行政部的活; 2.解决思路,需要实现的功能和目标,由技术部负责; 3.具体执行,实施计划与流程,一般由运营部落实; 4.资源支持,包括人力物力财力等,由人事部负责; 5.利益协调,包括内部(上下级)、外部(客户/用户)利益的平衡,由运营部承担部分,公关部承担一部分; 6.风险控制,包括法律风险、财务风险、政策风险等的预防与控制,由公司决策层及法务部、财务部承担; 7.信息传递与汇报,包括公司各业务部门之间、公司与外部机构之间的信息流动与沟通,由行政部负责部分; 8.其它配合工作,如产品规划与发布、推广活动策划与执行、常规性文件准备与上传下达等等,这些工作属于综合性较强的同时需要有一定敏感度的工作内容,因此由一个综合性的办公室来负责即可,至于具体分工,那就看各个公司的实际情况来确定。

政府方面的沟通与协调相对就比较简单了,主要是对自己所在的行业领域内的相关政策法规的研究与解读,以及如何更好的推进自己所从事的工作。

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依据《药品管理法实施条例》第五十一条规定,假药、劣药被召回后在药品监督管理部门监督下予以销毁;其他药品需要销毁的,应当在药品监督管理部门监督下,按照有关规定处理,以尽量减少浪费和对环境的污染。

在药品的生产企业、经营企业和使用单位的管理规定中,除了明确医疗机构以外,药品生产、经营企业发现假劣药品或者质量可疑药品、药品生产企业在新药监测期内的药品,应当进行重点监测、收集不良反应情况。发现可能与用药有关的严重不良反应的,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

省级以上药品监督管理部门应当根据药品分析评价结果,及时采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用,召回药品等措施。

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